Частная школа «Ислам Мектеб»

При оп­ределении скорости эволюционного процес­са изоляция действует не только как эле­ментарный эволюционный фактор, но и как фактор, активно способствующий пере­стройке всех биогеоценозов и созданию ус­ловий для дальнейшей эволюции. Однако главнейшим фактором, определяющим как продолжительность существования того или иного филума, так и скорость образования новых форм, является естественный отбор.

Успехи молекулярной биологии дали возможность оценить скорость эволюции по замещениям аминокислот в белках и нук­леотидов в нуклеиновых кислотах. Для вы­ражения скорости таких замен принята еди­ница «полинг», равная 10-9 замене на ами­нокислотный сайт в год (см. гл. 6).

Сравнение аминокислотной последова­тельности в а- и Р-цепях гемоглобина, в мо­лекулах глобулина, цитохрома и других бел­ков показало увеличение числа замен по мере удаления филогенетического расстоя­ния у позвоночных. У всех сравниваемых позвоночных скорость замены для одного и того же белка выражалась сходной величи­ной в полингах. Разные же белки в пределах позвоночных обычно отличаются по своей скорости эволюции (табл. 15.2). Теперь мо-лекулярно-генетические расчеты позволяют строить филогенетические древа организ­мов, близкие к морфологическим древам. Скорость молекулярной эволюции (в полин­гах) не зависит от продолжительности жиз­ни поколения и величины популяций. По­стоянство темпов молекулярной эволюции пытаются объяснить фиксацией нейтраль­ных мутаций. Так, на примере сс-цепи гемо­глобина при сравнении различных позво­ночных установлено, что за 7 млн лет про­исходит замена одной аминокислоты. Дан­ные, полученные по разным белкам, поло­жены в основу идеи молекулярных часов эволюции (см. гл. 6 и 20).


http://143


http://144


<< назад вперед >>